Nature:发现DNA复制时间安排和基因在细胞核内折叠成三维结构之间的关系
复制遗传信息的复杂过程被称为 DNA 复制,它是生命从一个细胞传递到另一个细胞以及从一个有机体传递到下一个有机体的关键。这不仅仅是复制遗传信息,还必须在正确的时间发生一连串精心策划的分子事件。
2024-01-22
Nat Commun:靶向TYRP1的CAR-T细胞有望治疗皮肤黑色素瘤和罕见黑色素瘤亚型
本研究使用了一种经过基因改造的 CAR-T 细胞,它们能识别并攻击含有高水平TYRP1 的细胞,其中TYRP1 是一种在黑色素瘤细胞表面上发现的蛋白。
2024-02-22
黑磷纳米片对恶性胶质母细胞瘤治疗方面的研究取得最新进展
中山大学邓文斌团队发现BPNS具有抑制GBM细胞侵袭迁移的生物活性,并进一步探索BPNS影响GBM细胞侵袭迁移的内在机制。
2024-02-04
用CAR-T抗衰老:靶向清除衰老细胞,预防和治疗年龄相关衰退
研究表明,使用CAR-T细胞靶向衰老细胞高表达的蛋白——尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR),能够选择性清除衰老细胞,让老年小鼠恢复活力,让年轻小鼠衰老得更慢。
2024-01-26
Nat Biotechnol:我国科学家将溶瘤病毒疗法和过继性T细胞疗法相结合,有望更有效治疗癌性肿瘤
溶瘤病毒疗法涉及使用一种或多种病毒,选择性地感染和杀死肿瘤细胞,同时刺激免疫系统攻击相同的肿瘤。过继性T细胞疗法是一种抗癌技术,涉及使用经过基因改造的T细胞来识别和攻击肿瘤细胞。
2024-02-18
Sci Adv | 中山大学郭剑平/许丽霞/谢伟等合作发现肝细胞癌的治疗新靶点
该研究首次揭示了FoxA1在HCC中的肿瘤抑制作用,并进一步整合了CRISPR基于筛选方法、生化研究和遗传学小鼠模型,证明了积累的IKBKE介导的FoxA1磷酸化和失活促进了肝癌的发生。
2024-02-13
npj Regenerative Med:科学家有望利用基于干细胞的疗法来治疗人类克罗恩病
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究开发出的治疗克罗恩病的干细胞疗法在小鼠研究中展现出了巨大希望。
2024-02-04
国家药监局:已批准100余个细胞和基因治疗产品开展临床试验
10月7日,国家药监局网站发布《关于政协第十四届全国委员会第一次会议第02469号(医疗卫生类215号)提案答复的函》(以下简称《答复》)。
2023-10-08
罗氏与GenEdit合作开发基于新型纳米颗粒的基因疗法,用于治疗自身免疫病
GenEdit的使命是使用NanoGalaxy平台发现和开发非病毒、非脂质的亲水纳米颗粒(HNP),用于递送DNA、RNA或CRISPR核糖核蛋白,从而开发体内基因疗法。
2024-01-27